Multi-omics Sequencing
Metagenome sequencing
Metagenome sequencing 기술은 NGS(Next Generation Sequencing) 방법을 바탕으로 특정환경에서 수집한 샘플에 존재하는 유전체 분석을 통해 미생물 군집의 분포 및 특성을 확인할 수 있습니다.
- 인체 특정부위(장, 피부, 구강 등)의 미생물 분포 확인과 임상연구에 활용
- 유산균 및 발효식품 분석 등 다양한 분야에 응용
Transcriptome sequencing
Transcriptome sequencing 기술은 NGS(Next Generation Sequencing) 방법을 바탕으로 특정시점의 전사체 발현 수준을 정성/정량적으로 확인하는 분석방법입니다.
- 약물독성 및 약물 기전 연구에 활용
- 단일세포 분석 및 유전자 발현 수준을 통한 질병과의 연관성 규명에 활용
WES(Whole Exome sequencing)
WES(Whole Exome Sequencing) 기술은 NGS(Next Generation Sequencing) 방법을 바탕으로 사람의 전체 유전체 중 약 1%에 해당되며 단백질 합성 정보를 담고 있는 Exon영역만 선택적으로 분석하는 방법입니다.
- 희귀질환의 진단
- 변이 탐색을 통한 질병 원인규명 및 유전적 이해 연구에 활용
- 암 및 질병 관련 유전자 발굴로 개인맞춤의학에 활용
Multi-omics Sequencing Workflow
대용량 염기서열분석이 가능한 서비스로 연구 목적 맞춤 실험 설계 가능
다양한 분석 서비스를 통한 High Quality 데이터 생산
Sample & Library 제작 QC Report, Sequencing QC Report, Mapping 및 Annotation 파일 제공
상담 및 샘플접수
Library 제작
Sequencing
BioinformaticsAnalysis
Enabling reproductive genomics and inherited disease research with the Ion S5 next-generation sequencing systems
Ion S5 systems and inherited disease research
- Predesigned sequencing panels support cost-effective detection of single-nucleotide variants (SNVs), indels, and copy number variants (CNVs) for inherited disease and reproductive genomics research
- Customize existing inherited disease research panel designs and deliver just the content needed using the simple-to-use Ion AmpliSeq™ Designer tool
- Rapid sequencing workfl ows with integrated data analysis
- Easy-to-use sequencing system with variable data outputs to match sample sizes and target multiplexing (Figure 1)
Introduction
Next-generation sequencing (NGS) has revolutionized the detection of genomic changes associated with genetic diseases. With the capability to multiplex thousands of targets and hundreds of samples in a single sequencing run, often at a lower cost per sample than conventional methods, NGS is enabling the replacement of multiple single-endpoint assays for human genetic disease research.
Figure 1. Ion S5™ systems support fl exible workfl ows that enable multiple applications in inherited disease research.
The combination of targeted Ion AmpliSeq™ panels with new components, including easy-to-use cartridge-based reagents, enables comprehensive inherited disease research.
Three chips are available for scalable sequencing output from 5 million to 80 million reads.
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